Este domingo 28 de agosto se conmemora el Día Mundial del Síndrome de Turner, a fin de concientizar y sensibilizar a la población sobre esta enfermedad para fomentar la investigación en este campo. El Síndrome de Turner es una alteración cromosómica que consiste en la falta total o parcial del cromosoma X. Afecta únicamente a mujeres, quienes lo padecen, cuentan con características específicas, tales como talla baja (20 cm. menos de lo normal) y disgenesia gonadal, que afecta de forma directa la formación de los ovarios.
Este padecimiento lleva el nombre del endocrinólogo Henry Turner, quien en 1938 descubrió esta patología.
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Afecciones provocadas por el Síndrome de Turner
Las personas que padecen el Síndrome de Turner suelen ser de estatura baja durante la infancia; su cuello es corto y el tórax ancho, y en muchas ocasiones quienes padecen el síndrome, desarrollan enfermedades cardíacas congénitas, hipertensión arterial, diabetes y alteraciones renales u oculares.
En las bebés recién nacidas, el Síndrome de Turner se identifica por la hinchazón de su dorso, manos y pies.
Una vez en la pubertad, las mujeres que padecen de este síndrome no logran desarrollar sus órganos sexuales, por lo que no hay presencia de menstruación, impidiendo que puedan convertirse en madres.
¿Por qué es importante detectar el Síndrome de Turner a tiempo?
La detección temprana, así como el suministro del tratamiento indicado, pueden ayudar a quienes padecen Síndrome de Turner a mejorar su calidad de vida, pues gracias a los nuevos métodos diagnósticos, tales como el ecógrafo, permite a los médicos especialistas diagnosticar la enfermedad incluso antes de nacer.
Los tratamientos indicados son hormonas de crecimiento para mejorar la talla y hormonas sexuales para desarrollar los órganos reproductivos.
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