La ciencia ha avanzado con este descubrimiento ya que abre nuevas posibilidades para comprender mejor la condición del síndrome de down. Aunque aún se encuentra en fases experimentales, este logro podría transformar el futuro de la medicina y mejorar la calidad de vida de muchas personas.
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¿Cómo eliminaron el cromosoma extra del síndrome de down?
Los investigadores emplearon la innovadora tecnología de edición genética CRISPR-Cas9 para eliminar el cromosoma extra asociado con el Síndrome de Down. A diferencia de métodos previos, que enfrentaban dificultades para actuar sobre cromosomas completos, esta técnica se enfoca directamente en secuencias específicas dentro de los alelos, lo que permite una eliminación más precisa y eficiente del material genético adicional.
Este avance representa un importante paso en la investigación genética, ya que abre la puerta a nuevas estrategias terapéuticas para tratar condiciones causadas por anomalías cromosómicas.
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¿Qué es el síndrome de down?
El Síndrome de Down es una alteración genética que ocurre cuando una persona tiene una copia adicional, total o parcial, del cromosoma 21. En lugar de los 46 cromosomas que posee normalmente un individuo, quienes tienen esta condición cuentan con 47, lo que influye en su desarrollo físico y cognitivo.
Esta diferencia genética afecta diversas áreas, como el crecimiento, el aprendizaje y algunas funciones del organismo, pero con los cuidados adecuados, las personas con Síndrome de Down pueden llevar una vida plena y activa.
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