Más de 580 mil frascos de medicamento para la presión arterial han generado alerta en Estados Unidos por contener un químico altamente cancerígeno.
Alerta por químico cancerígeno en prazosina
De acuerdo con la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. (FDA), un retiro masivo del medicamento para la presión arterial conocido como prazosin se ha efectuado tras detectar daños irreversibles.
La FDA clasificó el retiro como riesgo Clase II el 24 de octubre debido a que se produjeron más de 580,000 frascos del medicamento, incluyendo presentaciones de 1 mg (181,659 frascos), 2 mg (291,512 frascos) y 5 mg (107,673 frascos), con cápsulas que varían entre 100 y 1,000 por botella.
La farmacéutica Teva Pharmaceuticals USA, con sede en Parsippany, Nueva Jersey, fue la empresa encargada de comercializar las cápsulas de prazosin hidrocloruro en Estados Unidos.
¿Para qué sirve el prazosin?
El prazosin se usa principalmente para tratar hipertensión; su efecto relaja los vasos sanguíneos y mejora la circulación. También se puede tomar para manejar síntomas de trastorno de estrés postraumático, como pesadillas y dificultades para dormir.
La FDA indicó que algunas cápsulas de prazosina pueden contener impurezas de nitrosamina, específicamente “N-nitroso prazosin impurity C”. Ese compuesto es reconocido por su potencial de alterar el ADN y provocar mutaciones celulares, incrementando el riesgo de desarrollar cáncer.
Perrito se vuelve el mejor vendedor y ayuda a aumentar las ventas de su dueño
